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　　AG平台真人 真人AG 平台官网AG平台真人 真人AG 平台官网虽然环丙烷骨架广泛存在于药物分子中，但发展通用的合成策略实现其立体和电性多样化类似物的合成仍然具有很大的挑战。近日，开发了一类新颖的FeCl2催化的环丙烷化反应。其使用一系列非活化烯烃与非稳态卡宾，通过(2+1)环加成反应构建了一系列多取代环丙烷骨架。利用此方法可以得到传统方法难以合成的烷基、苄基、烯丙基、卤原子和杂原子取代的环丙烷，以及并环和螺环环丙烷。通过对反应立体化学的探索和烯烃的竞争实验表明了环丙烷化反应中不同类型烯烃具有不同的反应活性。此环丙烷化反应的发展将为不同环丙烷骨架的构建提供新的策略。

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