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　　AG真人 AG平台AG真人 AG平台AG真人 AG平台一氧化碳对不分光红外线具有选择性的吸收。在一定范围内，吸收值与一氧化碳浓度呈线性关系。根据吸收值确定样品中一氧化碳的浓度。2.1变色硅胶:于120下干燥2h。2.2无水氯钙：分析纯。2.3高纯氮气：纯度99.99%。2.4霍加拉特（Hopcalite）氧化剂：10～20目颗粒。霍加拉特氧化剂主要成份为氧化猛（MnO）和氧化铜（CuO），它的作用是将空气中的一氧化碳氧化成二氧化碳，用于仪器调零。此氧化剂在100以下的氧化效率应达到100%。为保证其氧化效率，在使用存放过程中应保持干燥。2.5一氧化碳标准气体：贮于铝合金瓶中。3.1一氧化碳不分光红外线仪器主要性能指标如下：抽气流量：0.5L/min左右响应时间：指针指示或数字显示到满刻的90%3.2记录仪0～10mV0.5L或1.0L，密封进气口，带回实验室分析。也可以将仪器带到现场间歇进样，或连续测定空气中一氧化碳浓度。5.1仪器的启动和校准5.1.1启动的零点校准：仪器接通电源稳定30min～1h用高纯氮气或空气经霍加拉特氧化管和干燥管进入仪器进气口，进行零点校准。5.1.2终点校准：用一氧化碳标准气（如30ppm）进入仪器进样口，进行终点刻度校准。5.1.3零点与终点校准复复次，使仪器处于正常工作状态。5.2样品测定将空气样品的聚乙烯薄采气袋接在装有变色硅胶或无水氯化钙的过滤器和仪器的进气口相连接，样品被自动抽到气室中，表头指出一氧化碳的浓度（ppm）。如果仪器带到现场使用，可直接测定现场空气中一氧化碳的浓度。仪器接上记录仪表，可长期监测空气中一氧化碳浓度。一氧化碳体积浓度ppm，可按下列公式换算成标准状态下质量浓度mg/m。28――一氧化碳分子量337.1测量范围7.2检出下限7.3干扰和排除环境空气中非待测组份，如甲烷，二氧化碳，水蒸汽等能影响测定结果。但是采用串联式红外线检测器，可以大部分消除以上非待测组份的干扰。7.4重现性小于1%，漂移4h小于4%。7.5准确度取决于标准气的不确定度（小于2%）和仪器的稳定性误差（小于4%）一氧化碳在色谱柱中与空气的其它成份完全分离后，进入转化炉，在360镍触媒催化作用下，与氢气反应，生成甲烷，用氢火焰离子化检测器测定。CO+3H2在360高温下用Ni催化生成CH4+H2O2.1碳分子筛:TDX-0160目-80目,作为寄存定相。2.2纯空气：不含一氧化碳或氧化碳含量低于本方法检出下2.3镍触媒：30-40目，当CO95%。2.4一氧化碳标准气：一氧化碳含量10～40ppm（铝合金3.1气相色谱仪：配备氢火焰离子化检测器的气相色谱仪。3.2转化炉；可控温3601。3.3注射器：2ml，5ml，10ml，100ml，体积误差3.43.5色谱柱：长2m内径2mm不犭钢管内填充TDX-01分子筛，柱管两端填充玻璃棉。新装的色谱柱在使用前，应在柱温150，检温器温度180，通氢气60ml/min条件下，老化处理10h。3.6转化柱：长15cm、内径4mm不锈钢管内，填充镍触媒（30～40目），柱管两端塞玻璃棉。转化柱装在转化炉内，一端与色谱柱连通，另一端与检测器相连。使用前，转化柱应在炉温360，通氢气60ml/min条件下，活化10h。转化柱老化与色谱柱老化同步进行。当CO95%。用橡胶二连球，将现场空气打入采样袋内，使之胀满后放掉。如眼反复四次，最后一次打满后，密封进样口，并写上标签，注明采样地点和时间等。5.1色谱分析条件据所用气相色谱仪的型号和性能，制定能分析一氧化碳的最佳的色谱分析条件。附录所列举色谱分析条件上一个实例。5.2绘制标准曲线和测定校正因子在作样品分析时的相同条件下，绘制标准曲线ml注射器中，用纯空气将已知浓度的一氧化碳标准气体，稀释成0.4～40ppm(0.5～50mg/m)范围的5.2.2绘制标准曲线每个浓度的标准气体，分别通过色谱仪的六通进样阀，量取1ml进样，得到各个浓度的色谱峰和保留时间。每个浓度作三次，测量色谱峰高的平均值。以峰高（mm）作纵座标，浓度（ppm）为横座标，绘制标准曲线，并计算中心回归的斜率，以斜率倒数Bg（ppm/mm）作样品测定的计算因子。5.2.3测定校正因子用单点校正法求校正因子。取与样品空气中含一氧化碳浓度相接近的标准气体。按6.2.2项操作，测量色谱峰的平均峰高（cm）和保留时间。用公式（1）计算校正因子（f）：5.3样品分析通过色谱仪六通进样阀，AG平台真人 真人AG 平台官网进样品空气1ml，按6.2.2项操作，以保留时间定性，测量一氧化碳的峰高。每个样品作三次分析，求峰高的平均值。并记录分析时的气温和大气压力。高浓度样品，应用清洁空气稀释至小于40ppm（50mg/m），再分析。336.1用标准曲线法查标准曲线）计算空气中一氧化碳浓度。Bg――由6.2.2项得到的计算因子，ppm/mm。6.2用校正因子按公式（3）计算浓度：f――由6.2.3项得到的校正因子，ppm/mm；6.3一氧化碳体积浓度ppm可按公式（4）换算成标准状态下的质量浓度mg/m；mg/m=ppm/B28„„„„„„„„„„„„„„„„„„（4）337.1测定范围进样1ml时，测定浓度范围是0.50～50.0mg/m7.2检出下限进样1ml时，AG平台真人 真人AG 平台官网最低检出浓度为0.50mg/m。7.3干扰和排除由于采用了气相色谱分离技术，空气、甲烷、二氧化碳及其他有机物均不干扰测定。7.4重现性：一氧化碳浓度在6mg/m时，10次进样分析，变异系数为2%。7.5回收率一氧化碳浓度在3～25mg/m时，回收率为94～104%。3333A.1色谱分析条件A.2按A1色谱分析条件所得到标准气和样品气色谱图。经净化后的含一氧化碳的空气样品与氧化汞在180～200下反应，置换出汞蒸气。根据汞吸收波长2537nm外线的特点，利用光电转换检测出汞蒸气含量，再将其换算成一氧化碳浓度。反应式如下：2.1变色硅胶：于120下干燥2h。2.2活性碳：20～40目颗粒状，于120烘干4h。2.35A分子筛和13X分子筛：球状，于350～400下活化4h。2.4氧化汞（黄色）：直径为0.3～0.8mm颗粒。称10g二氧化汞（HgCl2），在加热下溶于100ml水中，再称取6g氢氧化钠溶于100g水中。待两液冷却到30后，取65ml氢氧化钠溶液，在搅拌下加入到100ml二氯化汞溶液中（不要反过来加）。生成氧化汞沉淀放置室温下约1h，中10间搅拌两次，然后用去离子洗涤至无氯离子为止（用1%硝酸银溶液检验）。抽滤，将沉淀于40下干燥，干后在暗处切成直径为0.3～0.8mm颗粒，于棕色瓶中密封保存备用。2.5霍加拉特氧化剂：10～20目颗粒。2.6碘活性碳：称份重量碘，2份重量碘化钾和20量水配面溶液，AG平台真人 真人AG 平台官网然后，加入约10份重量活性炭，用力搅拌 至溶液脱色后，用布把溶液滤去，取出活性炭，然后在110 下烘1～2h，取出于棕色瓶中密封保存备用。 2.7一氧化碳标准气（贮于铝金钢瓶中）：不确定度小于2%。 浓度为1.25，12.5，31.3 和62.5mg/m（相当于1，10，25 3.1一氧化碳测定仪 3.1.1仪器气路流程如图1 所示。 1.进气口;2.分子筛过滤管;3.活性炭过滤管;4.硅胶过滤管;5霍加拉特氧化管;6.气体流量计;7.六通阀;8.进样口;9.出样 口;10.定量管;11.分子筛不管;12 三通转换阀;13.反应炉;14.氧 化汞反应室;15.吸收池;16 碘活性炭管;17.流量调节阀;18.毛 细孔;19.线.玻璃毛;2.挡板;3.氧化汞;4.滤膜;5.密封圈;6.反应室上部;7.反应室下部 3.1.3取样兼袋：用聚乙烯塑料薄膜制成容积500ml 气袋。 用聚乙烯塑料袋，抽取现场空气冲洗3～4次，采气500ml， 密封进气口，带回实验室在 24h 内进行测定。 5.1仪器的安装与检漏 5.1.1安装：正确连接气路，电源开关置“关”的位置。 5.1.2检漏：仪器进气口与空气钢瓶相连接，仪器出气口封 死。打开钢瓶阀门开关，调节减压阀使压力为 0.2Mpa，此 时仪器应无流量指示，30min 内压力下降不得超过0.02Mpa。