大清早就邀请我回答这个问题。然而这可是个大问题……先大致说说……细节有空再补。
1. Scripps:余教授,名金权,号金矿,师从Spencer教授,主要从事Pd催化的碳氢键活化。
3. 伯克利:John F. Hartwig,主要从事后过渡金属如Ir的碳氢键活化。早期大牛Robert Bergman,有很多机理研究。
5. 多伦多大学:Mark Lautens,主要从事Pd催化的Catellani反应(Pd/降冰片烯催化,这个我老板也做,然后金矿也跟着做,有段时间连Tobias Ritter也来踩热点)。
6. 埃默里大学:Huw M. L. Davies,主要研究卡宾类碳氢键官能团化。
7. 渥太华大学:Keith Fagnou,09年得了H1N1英年早逝的AG平台真人 真人AG 平台官网化学家,有很多不错的工作,惭愧只知其名没有认真了解过相关工作,近期要回国,可以恶补一下。
8. 东京大学:中村荣一(Eiichi Nakamura),很多铁催化的碳氢键活化工作。
9. UIUC:M. Christina White,主要做Pd催化的烯丙位官能团化和一些铁催化的官能团化反应。(实在是很久没看到她发文章了……)
前沿:碳氢键活化需要金属催化剂、导向基。从发展历史来看,金属催化剂不断从当量转为催化量,从后过渡金属向前过渡金属发展(虽然趋势是必然,后过渡金属的本质优势仍然无法替代);从一开始固定无法脱除的导向基向可脱除导向基再到可逆缩合(如亚胺和烯胺等)引入催化量导向基再到分子自带的官能团作为导向基(羟基羰基氨基羧基等等)不断发展。因此一句话总结前沿就是不额外增加导向基引入步骤的碳氢键活化,尽可能使用非贵金属(如锰铁钴镍等进行催化,但该领域并不算太成熟普遍,Pd仍AG平台真人 真人AG 平台官网然占据主要阵地)。