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巨噬细胞活化综合征是一种风湿性疾病，也是其他风湿性疾病的严重并发症，骨髓细胞学显示有分化良好的巨噬细胞吞噬血细胞现象。巨噬细胞活化综合征又称为继发性或者反应性嗜血性淋巴细胞增生症，与T淋巴细胞、分化良好的巨噬细胞过度活化、增生有关，增生的淋巴细胞、巨噬细胞可产生细胞因子风暴，导致机体异常免疫状态。巨噬细胞活化综合征的死亡率比较高，常并发于感染、肿瘤和自身免疫性疾病，多见于全身型幼年特发性关节炎。
巨噬细胞活化综合征病因不清，发病机制可能与自然伤细胞功能紊乱有关，临床上表现为皮疹、淋巴结肿大，以及多器官受累，多器官受累主要表现为肝功能异常、全血细胞减少、凝血障碍、呼吸系统损伤，部分患者有中枢神经系统的表现，可出现易激惹、极度倦怠、目光游离、定向障碍。巨噬细胞活化综合征主要使用激素、免疫抑制剂治疗，生物制剂治疗也可以改善疾病的预后。
Down综合征，也叫唐氏综合征，平常所说的21三体综合征。主要是由于染色体的异常，就是多了一条21号染色体导致的疾病，60%的患儿在宫内就会早期流产，存活的有明显的智能发育落后的表现，有特殊面容、发育障碍，甚至多发畸形的表现。这种患儿明显的特殊面容，像眼距宽、鼻梁低平、眼外眦上斜、舌胖、舌头经常伸出口外，伴有流涎、身材比较矮小、喂养时困难、智力也比正常的儿童低下、动作发育和性发育都延迟，常伴有先天性畸形，而且免疫功能比较低下，容易患各种感染。诊断主要是通过染色体核型分析，能查出体内多1个21号的染色体，目前没有很有效的治疗方法，最好的手段就是在孕妇产前诊断，产前终止妊娠。所以在孕妇在怀孕时要做好产前预防的工作，主要是做好遗传咨询，孕妇年龄越大，风险率越高，做产前的诊断，防止唐氏综合征患儿出生的最有效的措施。
巨噬细胞是位于组织内的白血球，来源于单核细胞，而单核细胞又来源于骨髓中的前体细胞。巨噬细胞和单核细胞都是吞噬细胞，在脊椎动物体内参与非特异性免疫和特异性免疫，巨噬细胞主要功能包括以下几方面：一、趋化性定向运动，沿着某些化学物质浓度梯度进行定向移动，聚集到释放这些物质的病变部位。二、吞噬作用，伸出伪足包围细菌、衰老细胞等，进而摄入胞质内形成吞噬体或吞隐小泡。与初级溶酶体融合，形成次级溶酶体后被溶酶体酶消化分解。巨噬细胞能消灭侵入机体的细菌、吞噬异物颗粒，消除体内衰老、损伤的细胞和变形细胞间质、伤肿瘤细胞，并参与免疫反应。
肝脏内的巨噬细胞，临床上也称为枯否氏细胞，在体内主要是处理免疫调节反应，以及参与免疫应答的一种免疫性细胞。其位置主要是在肝脏的血窦内，其具体的功能主要是可以参与变形运动以及具有吞噬功能，还有处理和传递抗原，调节人体内的免疫应答以及其他的免疫反应。属于单核的吞噬细胞，其主要的作用，在临床上主要是清除肝脏部位的细菌以及病毒。如果身体内感染细菌或者病毒，尤其是肝脏部位，多通过巨噬细胞进行吞噬。巨噬细胞在人体内，还参与人体的防御反应，可以通过释放各种炎症介质，在肝脏发生损伤的时候，起到一定的防御作用。患者如果出现肝脏的损伤，如患者出现酒精性肝炎，以及患者出现肝脏的其他损害，如自身免疫性肝炎么患者也会出现体内枯否氏细胞增多的情况，这种情况多是身体免疫防御反应的一种反应。这种情况下，患者需要积极的应用保肝的药物进行保肝治疗，如甘草酸二铵以及还原型谷胱甘肽，患者需要注意积极的缓解体内的炎症反应。
经前期综合征，是指反复在黄体期出现的周期性以情感、行为、躯体障碍为特征的综合征，月经来潮后症状会自然消失。目前认为，可能黄体后期雌孕激素撤退，激素比例失调有关。除了水肿之外，患者还可能出现头痛、背痛、胀痛、腹部胀满、便秘、体重增加、运动协调能力减退、焦虑、抑郁、情绪不稳、睡眠、也发生改变，还可能出现注意力不集中、工作效率低、记忆力减退、神经质、易激动等。出现这种情况，如果不影响正常生活，AG平台真人 真人AG 平台官网可以告知患者这是正常的生理现象，缓解患者的紧张情绪，一般不需要特殊用药治疗。
牵牛花综合征是一种先天发育异常的表现，是由于视盘缺损导致的一种症状。检查眼底的时候，会发现眼底就像一朵盛开的牵牛花，所以才命名为牵牛花综合征。这种人眼底视盘比正常人要大很多倍，呈漏斗状，周边呈红色，在底部会出现白色绒样的组织填充，而且有色素环或者视网膜的萎缩。对于这种疾病，目前还没有任何有效的治疗方法。而且如果存在牵牛花综合征，通常伴有其他的先天性异常，比如虹膜或者脉络膜的缺损、先天性白内障、弱视、眼球震颤、斜视等。所以如果眼睛存在上述异常的表现，需要到进行检查明确。
特纳综合征，是一种先天性的卵巢发育不全综合征，是染色体的异常的一种遗传性疾病。在发生这种疾病后，女性一般常会出现有子宫发育不全、始基子AG真人 AG平台宫、身材比较矮小，一般不会超过一米五，因此女性会严重的影响生育能力。若是能够及早的发现，一般可以通过给予生长激素，有利于提高身高，并且可以给予一定的雌激素补充，也有利于维持卵巢的功能。从优生优育的角度上来讲，女性备孕期的时候，就需要及时的做染色体、免疫等方面的检查。并且当女性在怀孕的早期做唐氏筛查，或在孕20周左右做羊水穿刺，若是发现有特纳综合征的AG真人 AG平台情况，尽早的终止妊娠。
肾病综合征是指一系列独特的肾脏病临床特征和实验室特征，它被定义为：第一、大量蛋白尿，也就是尿蛋白大于3.5g\/24小时；第二、低白蛋白血症，血白蛋白小于30g\/L；第三、水肿；第四、高脂血症。其中大量蛋白尿和低白蛋白血证是必须具备的条件。肾病综合征仅仅是指的一些相关临床表现特征的综合，它内部包含了许多的疾病和病理类型，所以如果临床诊断了肾病综合征，还要根据患者具体的情况、年龄进行分析，具体的寻找肾病综合征的原因，是原发性、继发性的还是遗传性的。所谓遗传性的也就是基因出现问题，继发性的是指肾病综合征是继发于其他系统的疾病，比如糖尿病、系统性红斑狼疮、紫癜、乙肝、肿瘤等等。如果除外了继发的以及遗传性的肾病综合征，我们考虑原发性的肾病综合征。
美尼尔综合征又称为内淋巴积水，是一种以膜迷路积水为特征的耳源性眩晕疾病，特征性表现是旋转性眩晕反复发作，波动性、感音神经性听力损失，常伴有耳鸣或者耳闷胀感。不同文献报道的美尼尔综合征发病率，以及患病率差异比较大，发病率约为十万分之十到十万分之一百，患病率约为十万分之十六到十万分之五百，女性多于男性，比例约为1.3:1，发病年龄在4-90岁，多发生于青壮年，发病高峰是40-60岁，儿童美尼尔综合征大约占3%，部分为美尼尔综合征的患者存在有家族聚集倾向。
Alport综合征是遗传性肾炎的一种，是最常见的一种遗传性肾炎，主要表现为眼睛、耳朵和肾脏的病变。眼睛可以出现球形晶体，耳朵可以出现听力障碍，特别是高频听力障碍，肾脏出现肾小球肾炎的表现，例如血尿、蛋白尿、水肿、高血压。在肾脏的表现主要在病理上显示是基底膜出现异AG真人 AG平台常，肾小球基底膜出现厚薄不均，甚至断裂的情况。Alport综合征又称为眼-耳-肾综合征，具有遗传的倾向。和薄基底膜肾病是遗传性肾炎的一种，薄基底膜病只是表现为肾脏的病变，而Alport综合征不但表现为肾脏的病变，也包括眼睛和耳朵的病变，所以预后比Alport综合征差，很容易发展到尿毒症期。
Weber综合征又叫做大脑脚综合征，是由一侧的中脑大脑脚受到损害所引起的。患者可以有动眼神经核和锥体束受损，典型的临床表现是动眼神经交叉瘫，表现为患者出现病灶同侧的动眼神经麻痹症状，表现为眼睑下垂、眼球处于外展位，眼球向上、向下以及内收时都有运动障碍，并且瞳孔散大，对光反射消失。患者同时出现病灶对侧的偏瘫，表现为中枢性的面瘫、舌瘫以及肢体瘫。这是中脑病变最常见的临床综合征，最常见的疾病是中脑的梗死，也可以是肿瘤、炎症、出血或者外伤等局灶性病变。
HELLP综合征是产科工作当中比较严重的并发症，继发于妊娠期高血压疾病。妊娠期高血压疾病是由于血压升高而引起的一系列病理变化，包括全身小动脉痉挛，引起水肿、蛋白尿等。对于轻度的妊娠期高血压疾病不严重，但是如果病情控制不好进一步发展，就会转变为HELLP综合征，表现为肝酶升高、血小板降低，合并有头痛、头晕、上腹部疼痛等。HELLP综合征是妊娠期高血压疾病最严重的状态，一旦发生应该引起重视，根据所处的孕周以及病情的严重程度，选择及时分娩或者放弃妊娠进行引产。如果长期不处理，容易导致脑出血、肝包膜下出血，AG平台真人 真人AG 平台官网严重的时候会导致孕产妇死亡。
眩晕综合征临床上指的是美尼埃氏综合征，美尼埃氏综合征是一种特发性内耳疾病，原因目前尚不清楚。该病主要的病理改变为膜迷路积水，临床主要表现为眩晕，多为突发性旋转性眩晕，常感到自身或周围物体沿着一定方向与平面旋转，闭眼时感觉到自身在转动。常伴有恶心、呕吐、出冷汗，但意识清晰，眩晕的同时也会出现耳鸣、波动性听力下降、耳闷胀感、压迫感以及头重脚轻感等。出现异常，及时遵医嘱治疗。
肾综合征是指具有大量蛋白尿，24小时尿蛋白定量超过3.5g，低白蛋白血症，低于30g/L，伴有水肿及高脂血症而导致肾综合征的疾病。有原发性的肾病综合征以及继发性的肾病综合征，还有遗传性的肾病综合征。而在临床上大部分的肾病综合征是由原发性肾小球疾病引起。而原发性肾病综合征的病理类型已经非常清晰，包括微小病变性肾病、局灶节段性肾小球硬化、系膜增生性肾小球肾炎、膜性肾病，以及系膜毛细血管性肾小球肾炎。在临床上还可以按照年龄、各种的病因分为原发性肾病综合征，除了这五种类型以外，还有IgA肾病等等。而继发性肾病综合征包括狼疮性肾炎、糖尿病肾病、肾淀粉样变、过敏紫癜性肾炎、乙肝相关性肾炎、多发性骨髓瘤肾损害以及遗传性肾病综合征等。
呼吸综合征全称也叫成人呼吸窘迫综合征，多见于各种感染导致的急性肺功能下降，包括呼吸困难、胸痛、咯血、发热甚至神志异常，呼吸频率大于28次\/分，动脉血氧饱和度小于80mmHg，甚至低于60mmHg，产生Ⅰ型呼吸衰竭，伴有进行性的呼吸困难，需要给予氧气和呼吸机技术支持。呼吸综合征多由于重症肺炎、慢性阻塞性肺疾病、急性呼吸衰竭，以及各种创伤引起的脓毒血症所导致的急性呼吸窘迫综合征。一旦发生呼吸综合征，患者进行性低氧血症，需要随时给予气管插管等抢救措施治疗，预后不佳，临床上需要尽早治疗原发疾病，以避免诱发或加重呼吸综合征。
DeWinter综合征是冠心病、急性心肌梗死当中的一个分型，它是指人体患有冠心病、急性心肌梗死，引起前降支单独出现闭塞，而患者的心电图却没有发现明显的ST段抬高，或者出现明显的Q波和T波倒置等情况，而出现的是这一点的下移，或者出现ST段的上斜型压低。这些情况与经典的心电图变化并不一致，一般来说这种综合征占急性心肌梗死、前壁心肌梗死大约10%以下，人数并不是很多，但是如果出现这种非特征性的心电图变化，可能会忽略，所以出现这种综合征的患者很容易出现漏诊，因此在临床当中如果发现这种心电图变化，一定要进行积极和明确的诊断和治疗。
猫叫综合征又叫小儿猫叫综合征，它是一种染色体病，主要是由于第5号染色体短臂部分缺失所导致的染色体结构异常的遗传性疾病，又称为5p综合征。这种综合征的主要表现就是婴幼儿期哭声像猫叫一样，同时还有特殊面容、智力低下、生长发育也比较落后，有50%的宝宝有时候还合并有先天性心脏病，一般这种宝宝的预后都比较差，并且死亡率也比较高。这种疾病是一种先天性遗传性疾病，也叫染色体病，这种疾病一般需要到正规检查，查看是什么原因导致，这样对于妈妈继续怀孕有指导建议。
