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    中国生物制药“重组八因子”获批上市 为血友病患者提供新药添加时间:2023-09-27

      AG真人 AG平台AG真人 AG平台AG真人 AG平台人凝血因子Ⅷ”(商品名:安恒吉)被批准用于12岁及以上血友病A患者(先天性凝血因子Ⅷ缺乏)出血的预防,有望为国内约14万血友病患者带来优质经济的国产预防治疗方案。

      作为一种终身性疾病,目前血友病以替代治疗为主,患者只能通过长期补充外源性的凝血因子来减少出血时的不良预后,其中使用最多的就是八因子药物,包括血源性凝血八因子和重组凝血八因子产品。AG平台真人 真人AG 平台官网长期以来,由于血源性八因子(必须以血浆为原材料)供应不足,进口重组八因子价格高昂等原因,中国血友病患者的治疗需求得不到满足。公司表示,正大天晴的注射用重组人凝血因子Ⅷ基于八因子活化分子结构设计,减少翻译后修饰复杂度,提高工艺可控性;突破性采用人源细胞株HEK293细胞表达,蛋白人源性更高,产品安全性更优。公司开发了具有自主知识产权的生产工艺“一种制备重组人凝血因子Ⅷ的方法”,突破人源细胞培养工艺,AG平台真人 真人AG 平台官网生产效率高,且工艺稳健,能够稳定生产出符合质量标准的产品。

      首席执行长、正大天晴药业集团董事长谢承润表示,正大天晴重组八因子产品的推出,有望进一步提高血友病患者的用药可及性,改善他们的生存质量。“在‘健康科技,温暖更多生命’理念指引下,随着公司全面创新战略加速推进,预计未来几年内,公司将会有更多创新产品面世,惠及更多患者。”

      据悉,血友病是一种凝血因子缺乏导致凝血功能障碍的遗传性罕见病,其主要症状表现为自发性出血或轻度外伤后出血不止等,也因此被称为“玻璃人”。2018年5月,国家卫健委将血友病列入第一批罕见病目录。中国血友病患病人数从2014年的13.7万上升到2018年的14万,预计到2030年将达到14.6万人,AG平台真人 真人AG 平台官网其中缺乏凝血因子Ⅷ的血友病A患者占80%-85%。据估算,中国血友病用药市场预计2023年将达到55.2亿,2030年将达141亿。